Por Pesach Benson • 8 de setembro de 2026

Jerusalém, 8 de setembro de 2026 (TPS-IL) — Uma equipe de cientistas israelenses e americanos desenvolveu uma nova forma de entregar medicamentos de anticorpos às células, demonstrando que o método pode reduzir o acúmulo de proteínas prejudiciais em células nervosas em um modelo da doença de Parkinson.

A tecnologia pode, eventualmente, beneficiar pessoas que vivem com a doença de Parkinson e pacientes com outras doenças neurodegenerativas nas quais proteínas prejudiciais se acumulam dentro das células nervosas. A doença de Parkinson afeta um número estimado de 12 milhões de pessoas em todo o mundo, de acordo com a Organização Mundial da Saúde, e atualmente não há cura.

Medicamentos de anticorpos já são amplamente utilizados para tratar câncer, doenças autoimunes e outras condições. Mas eles têm uma limitação importante: geralmente não conseguem entrar nas células, impedindo-os de alcançar muitas proteínas que causam ou contribuem para doenças.

Cientistas da Universidade de Tel Aviv, do Technion e da Universidade Cornell desenvolveram uma tecnologia projetada para superar essa limitação.

Os pesquisadores “mascararam” temporariamente os anticorpos usando uma molécula sintética chamada SL4. A máscara altera as propriedades do anticorpo, facilitando seu carregamento em minúsculas partículas à base de gordura chamadas nanopartículas lipídicas, ou LNPs. Essas partículas podem transportar os anticorpos para dentro das células.

Uma vez dentro da célula, a máscara é removida e o anticorpo retorna à sua forma normal, permitindo que ele atue contra seu alvo.

Testes mostraram que os anticorpos mascarados poderiam ser carregados nas nanopartículas de forma muito mais eficiente do que os anticorpos comuns. Os anticorpos também permaneceram estáveis e ainda foram capazes de reconhecer seus alvos pretendidos.

Alcançando o Interior das Células

Os pesquisadores então testaram se os anticorpos poderiam funcionar após entrar nas células. Em experimentos envolvendo vias ligadas a câncer e doenças inflamatórias, os anticorpos entraram nas células e reduziram a atividade em vias importantes relacionadas a doenças.

O resultado mais promissor veio de experimentos envolvendo a doença de Parkinson. Os pesquisadores usaram um anticorpo projetado para atingir a alfa-sinucleína, uma proteína que pode se acumular em aglomerados prejudiciais nas células nervosas na doença de Parkinson.

Em experimentos iniciais, os pesquisadores entregaram o anticorpo em células nervosas usando as nanopartículas e observaram uma redução significativa nos aglomerados prejudiciais de alfa-sinucleína.

A descoberta fornece uma demonstração inicial de que os anticorpos podem potencialmente ser entregues nas células e usados contra proteínas relacionadas a doenças que antes eram difíceis de alcançar. A abordagem pode, eventualmente, abrir novas possibilidades para o tratamento de doenças impulsionadas por proteínas que as terapias convencionais com anticorpos não conseguem alcançar.

Os pesquisadores estimam que cerca de 80% das proteínas envolvidas em doenças humanas são encontradas dentro das células, deixando potencialmente muitos alvos terapêuticos inacessíveis para medicamentos convencionais de anticorpos.

“Por muitos anos, a entrega de anticorpos para dentro das células tem sido considerada um dos maiores desafios no campo das terapias biológicas”, disse o Prof. Ben Maoz, da Faculdade de Engenharia Fleischman e da Escola Sagol de Neurociência da Universidade de Tel Aviv.

“Conseguimos desenvolver um sistema que permite que os anticorpos atravessem a barreira celular e alcancem alvos que antes estavam fora de seu alcance”, disse ele.

Os pesquisadores também testaram a tecnologia em um modelo de inflamação pulmonar aguda. O tratamento reduziu os sinais de inflamação e melhorou os danos ao tecido pulmonar, sugerindo que a abordagem pode ter aplicações além da doença de Parkinson.

A tecnologia ainda está em estágio de pesquisa pré-clínica. A equipe de pesquisa enfatizou que mais estudos são necessários para determinar se ela é segura e eficaz em humanos.

As descobertas foram publicadas nos *Proceedings of the National Academy of Sciences* (PNAS).