Por Pesach Benson e Omer Novoselsky • 12 de janeiro de 2026

Jerusalém, 12 de janeiro de 2026 (TPS-IL) — Algumas células mamárias de mulheres podem apresentar sinais de câncer futuro anos antes que qualquer tumor apareça, potencialmente ajudando os médicos a detectar o câncer de mama muito mais cedo — ou talvez até mesmo a prevenir seu desenvolvimento, anunciou a Universidade Hebraica de Jerusalém.

Em média, uma em cada vinte mulheres em todo o mundo será diagnosticada com câncer de mama, de acordo com a Organização Mundial da Saúde.

Uma equipe de cientistas israelenses e americanos abriu uma janela anteriormente oculta sobre como o câncer de mama começa em mulheres portadoras de mutações BRCA1 ou BRCA2. A pesquisa mostra que, mesmo antes do aparecimento de tumores, as células mamárias em portadoras de mutações BRCA já exibem um padrão distinto de “manchas de dano” no DNA que se assemelha muito aos padrões de quebra de DNA vistos em células cancerígenas.

O estudo foi liderado pela estudante de doutorado Sara Oster Flayshman, sob a orientação do Professor Rami Aqeilan e do Dr. Yotam Drier, da Faculdade de Medicina da Universidade Hebraica, em colaboração com a Dra. Victoria Seewaldt e o Dr. Mark LaBarge, do centro de pesquisa City of Hope, na Califórnia. Usando sequenciamento de próxima geração, a equipe mapeou quebras de dupla fita de DNA (DSBs) em todo o genoma de células epiteliais mamárias não malignas de mulheres portadoras de mutações genéticas de alto risco.

A equipe descobriu que o padrão de dano no DNA nessas células era muito diferente do que eles viram em células saudáveis e, surpreendentemente, parecia muito com os padrões encontrados em células de câncer de mama. As regiões de DNA mais afetadas foram aquelas ligadas ao câncer, especialmente as que são normalmente muito ativas na célula, tornando-as mais propensas a levar ao câncer se danificadas.

O estudo foi recentemente publicado na revista revisada por pares Cell Death & Disease.

O Professor Aqeilan disse ao The Press Service of Israel que a importância do estudo reside na instabilidade celular precoce e pré-cancerosa.

“Nossa principal descoberta é que as células epiteliais mamárias não malignas de mulheres de alto risco já mostram um ‘breakome’ distinto e não aleatório em comparação com controles de risco médio e, importante, este breakome se assemelha parcialmente ao padrão visto em células de câncer de mama”, disse ele. Um breakome refere-se ao padrão completo ou mapa de quebras de DNA em todo o genoma de uma célula.

“Isso sugere que os processos relacionados à instabilidade genômica estão em andamento muito cedo, antes que qualquer tumor esteja presente, e que essas fraquezas precoces podem remodelar onde as quebras de DNA se acumulam”, disse Aqeilan.

Os pesquisadores enfatizaram que os padrões de quebra de DNA são detectáveis em doadoras jovens e livres de câncer, incluindo mulheres com menos de 35 anos. “Isso significa que a mudança é detectável bem antes do câncer clínico e, plausivelmente, anos, potencialmente décadas, antes do diagnóstico para portadoras que desenvolvem a doença mais tarde”, disse Aqeilan. Embora o estudo não forneça um tempo preciso para o início do câncer, ele desafia a visão tradicional de que eventos de perda de heterozigosidade (LOH) são o primeiro passo na malignidade.

O estudo abre caminhos potenciais para a detecção precoce.

“Este trabalho fornece insights críticos sobre as mudanças moleculares mais precoces que ocorrem nas células mamárias de mulheres de alto risco”, disse Aqeilan ao TPS-IL. “Compreender esses eventos iniciais nos permite vislumbrar novas estratégias para identificar o câncer em seus estágios mais precoces e tratáveis.”

Drier observou que esses padrões “um dia podem nos ajudar a desenvolver biomarcadores mais precisos, para que mulheres de alto risco não sejam apenas monitoradas de forma mais eficaz, mas também recebam intervenções com base na biologia real de suas células.”

Embora o estudo atual se concentre no tecido mamário, Aqeilan disse que os próximos passos explorarão se padrões semelhantes surgem em outros tecidos propensos ao câncer.

“Testar tecido ovariano e das trompas de Falópio é explicitamente um próximo passo lógico”, disse ele ao TPS-IL.

Além disso, sua equipe planeja estudar grupos maiores de mulheres ao longo do tempo para ver se os padrões precoces de dano no DNA podem prever quem eventualmente desenvolverá câncer e para explorar testes minimamente invasivos que poderiam detectar esses padrões antes que os tumores se formem.

Compreender essas quebras precoces de DNA também pode lançar luz sobre por que algumas mulheres de alto risco desenvolvem câncer enquanto outras não. “Poderia guiar novas estratégias de prevenção que visam essas regiões vulneráveis do genoma antes que o câncer comece”, disse Aqeilan.