Jerusalém, 12 de março de 2026 (TPS-IL) — A MeMed, uma empresa israelense de diagnóstico sediada em Haifa, recebeu a Designação de Dispositivo Inovador (Breakthrough Device Designation) da Food and Drug Administration dos EUA para seu teste MeMed BV Flex, alimentado por IA. O teste utiliza apenas algumas gotas de sangue capilar para distinguir infecções bacterianas de virais em 15 minutos, aplicando algoritmos de aprendizado de máquina à resposta imune do corpo.
A designação da FDA visa acelerar a revisão regulatória e apoiar uma cobertura de reembolso mais ampla, incluindo potenciais programas do Medicare. O CEO Eran Eden destacou o potencial do teste para expandir o acesso, especialmente para crianças e pacientes idosos, ao mesmo tempo que melhora a precisão diagnóstica e reduz o uso desnecessário de antibióticos. O teste ainda não está aprovado para venda.
